Tiết lộ điểm yếu HIV

Thảo luận trong 'Kiến thức' bắt đầu bởi xuanchuong83, 25 Tháng chín 2013.

  1. xuanchuong83

    xuanchuong83 Member

    Tham gia ngày:
    20 Tháng chín 2013
    Bài viết:
    172
    Đã được thích:
    11
    Tiết lộ điểm yếu HIV
    Please login or register to view links
    (Ảnh minh họa)

    (Liên hệ với số hotline: 097 377 2608 để được tư vấn trực tiếp)

    Vắc xin nhắm mục tiêu các chuỗi protein mới được xác định virus có thể có hiệu quả hơn các nỗ lực trước đây.
    Anne Trafton, MIT News Office
    Kể từ khi HIV đã được tiết lộ như là tác nhân truyền nhiễm đằng sau dịch AIDS, các nhà khoa học đã và đang phấn đấu để phát triển một loại vắc-xin chống lại căn bệnh này. Tuy nhiên, nhiệm vụ đã được chứng minh khó khăn, vì HIV biến đổi rất nhanh chóng, một phát hiện mới có thể cho phép thiết kế vắc-xin để bên ngoài một phần của trở ngại đó, các nhà nghiên cứu tại Viện Ragon của Bệnh viện đa khoa Massachusetts, MIT và Đại học Harvard đã xác định được các phần của một phòng, chống HIV protein đột biến thực sự sẽ làm suy yếu thể dục của virus - khả năng sống sót và sinh sản Vắc xin rằng các tế bào miễn dịch nguyên tố cụ thể nhắm mục tiêu các khu vực dễ bị tổn thương có thể chứng minh hiệu quả hơn nhiều hơn so với các loại vắc-xin thử nghiệm trước đây, nói rằng Arup Chakraborty, Haslam Robert T. (1911 ) Giáo sư tại MIT và là tác giả của một bài báo về công tác xuất hiện trong Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia tuần của ngày 20 tháng sáu. Mặc dù toàn cầu tỷ lệ nhiễm HIV đã giảm kể từ năm 2000, vẫn còn hơn 33 triệu người sống chung với AIDS . Đại đa số những người sống ở các nước đang phát triển, nơi có hạn chế tiếp cận với các loại thuốc kháng vi-rút có thể kiểm soát sự nhiễm."Mặc dù chúng tôi có phương pháp điều trị, số lượng người có nhu cầu trên toàn cầu vượt xa khả năng của chúng tôi để cung cấp các loại thuốc này," Harvard Medical School Giáo sư Bruce Walker, giám đốc của Viện Ragon và tác giả cấp cao của nghiên cứu mới. "Các chỉ thực sự giải pháp là phát triển một vaccine hiệu quả." tác giả chì của bài báo là Vincent Dahirel, một tiến sĩ trước đây trong phòng thí nghiệm của Chakraborty của người là bây giờ một giáo sư hóa học tại các Marie Đại học et Pierre Curie ở Paris; và Karthik Shekhar, một kỹ thuật hóa học nghiên cứu sinh tại MIT. Co-sự phát triểnvắc-xin Viral thường bao gồm các phiên bản bị giết hoặc bị suy yếu của virus mà hệ thống miễn dịch nguyên tố của cơ thể để trả lời khi nó sau này gặp thật. Thử nghiệm hầu hết HIV vắc xin bao gồm một số protein được tìm thấy trong chất liệu di truyền của virus. Vắc xin kích thích hệ thống miễn dịch của người nhận để tạo ra 2 loại các phản ứng: kháng rằng có thể chiến đấu với virus trong máu hoặc tế bào bên ngoài, và các tế bào T nhớ, mà tấn công các tế bào có hiển thị các protein virus trên bề mặt của họ - một dấu hiệu của nhiễm trùng. Tuy nhiên, HIV có thể thoát khỏi những phản ứng khi các protein virus của nó phát triển để các hình thức mới mà các kháng thể do vắc-xin và các tế bào T không còn nhận ra. Hầu hết các nhà nghiên cứu tin rằng một thuốc chủng ngừa HIV hiệu quả sẽ phải bao gồm cả một kháng thể và các thành phần tế bào T- Trong những năm gần đây, các nhà thiết kế của cánh tay T-cell của vắc-xin đã xem xét để nhắm mục tiêu duy nhất axit amin (các khối xây dựng của protein) mà dường như không thể phát triển một hình thức khác nhau, với mục tiêu gây đột biến làm tàn phế virus. Cho đến nay, chiến lược này đã có thành công hạn chế, bởi vì đột biến ở những nơi khác trong protein của virus có thể giúp khôi phục lại sự mất mát của các phòng tập thể dục.Ragon Viện nghiên cứu một cách tiếp cận rộng hơn, không chỉ ở các đột biến duy nhất, nhưng cố gắng để xác định xem có thể có các nhóm của các axit amin trong protein virus cũng cùng nhau trong một cách phối hợp. Sau khi xác định một số nhóm như vậy, họ đã xác định được nhiều đột biến trong những nhóm có xu hướng có lợi hoặc có hại cho sự tồn tại của virus. Một nhóm trong đó có nhiều đột biến có hại nhất có thể là một mục tiêu vaccine tốt, bởi vì virus có thể làm suy yếu sự tồn tại của chính nó nếu nó cố gắng để biến các trang web đó, và con đường thoát sẽ được giới hạn Ragon Nhóm nghiên cứu đã phân tích các chuỗi protein của HIV thu được từ nhiễm bệnh nhân bằng cách sử dụng một cách tiếp cận toán học, trong đó có một phương pháp được gọi là ma trận lý thuyết ngẫu nhiên, được phát triển bởi Eugene Wigner vào những năm 1950 để nghiên cứu vật lý năng lượng cao. Kể từ đó, nó đã được sử dụng trong nhiều lĩnh vực khác của vật lý, nhưng cũng đã được áp dụng trong các lĩnh vực khác, bao gồm kinh tế (nghiên cứu biến động thị trường chứng khoán) và sinh học (phân tích trình tự của một gia đình enzyme) Ví dụ, nhà vật lý Đại học Boston Eugene Stanley đã sử dụng lý thuyết ma trận ngẫu nhiên để tìm vốn có mối tương quan giữa giá cổ phiếu của các công ty có hoạt động kinh tế được kết. Ông đã có thể xác định nhóm các công ty có giá biến động chung, nhưng độc lập với các biến động của các nhóm khác của các công ty. (Ví dụ, ông đã tìm thấy rằng giá cổ phiếu công ty dầu mỏ và khí đốt dao động cùng nhau, nhưng về cơ bản độc lập của giá cổ phiếu trong ngành tài chính.) đột biến Nhiều nhóm Ragon tập trung vào một polyprotein HIV được gọi là Gag, trong đó cung cấp cho các vi rút nhiều cấu trúc của nó, và xác định năm hợp tác phát triển nhóm của các axit amin trong protein. Các nhà nghiên cứu đã xem xét mỗi cặp của các trang web trong các nhóm, tính toán xem một đột biến gấp đôi lợi hay có hại cho sự tồn tại của virus. (Họ cũng phân tích ba và nhóm lớn hơn.) Họ phát hiện ra rằng, một trong những nhóm, mà họ gọi khu vực 3, đã có tỷ lệ cao nhất của các đột biến có hại nhiều. Kết cấu phân tích cho thấy các axit amin trong khu vực 3 được đặt tại các giao diện giữa các protein hình thành capsid virus xung quanh vật liệu di truyền của virus. Nếu bạn thực hiện các đột biến nhiều các axit amin, Chakraborty nói, nó là khó khăn cho virus để lắp ráp các capsid Nhóm Ragon sau đó kiểm tra kết quả của nó đối với dữ liệu lâm sàng của con người, phát hiện ra rằng tế bào T ở những bệnh nhân kiểm soát HIV mà không có thuốc làm trong thực tế không tương xứng nhắm mục tiêu khu vực-3 axit amin tại nhiều thời điểm, và chủng HIV với nhiều đột biến trong lĩnh vực này là rất hiếm, chỉ ra rằng những chủng ít khả năng sống sót. Phát hiện này củng cố lập luận rằng các trình tự protein sẽ làm cho mục tiêu văcxin tốt, ghi chú Gregory Petsko, giáo sư hóa sinh và hóa học tại Đại học Brandeis. "Ràng buộc nó với dân số bệnh nhân là những gì bộ ngoài, trong tâm trí của tôi, từ một nghiên cứu tính toán truyền thống," Petsko nói Các nhà nghiên cứu Ragon đề nghị thiết kế cho các loại vắc-xin thử nghiệm dựa trên các lỗ hổng mà họ tìm thấy trong protein Gag, và đang tìm kiếm cho các mục tiêu dễ bị tổn thương trong các protein của HIV. Rafi Ahmed, giáo sư miễn dịch học tại Trung tâm Đại học Emory vắc xin, nói rằng bài báo cung cấp một cách tiếp cận thú vị mới để thiết kế các vắc-xin HIV. "Nó phá vỡ nền tảng mới về thiết kế vắc-xin và những hiểu biết tiềm năng vào lý do tại sao các bộ điều khiển ưu tú có hiệu quả hơn trong việc kiểm soát lây nhiễm HIV, và nó cung cấp vùng protein bổ sung để kiểm tra", Ahmed nói.
     
    #1
    Tags:

Chia sẻ trang này

Đang tải...